220.  Fajną mamy teraz dyskusję na http://www.facebook.com/smwalczosiebie . Rozprawiamy o tym by zjednoczyć wszystkich SM -owców. Z różnych kół, z różnych regionów. Nie wiemy nawet ilu nas tak naprawdę jest. Czym się różnią potrzeby starszego SM –owca od tego co dopiero otrzymał diagnozę. Czym się różnią potrzeby chorego z południa, od potrzeb chorego z północy. Czego potrzebuje chory z wioski odciętej od świata, od tego z wielkiej aglomeracji miejskiej. Fajnie było by zebrać do jakiejś dużej, internetowej bazy danych, na bieżąco aktualizowanej, dane o tych wszystkich ludziach. Spisać skąd pochodzą, od kiedy żyją z diagnozą, jakimi lekami się leczą lub nie. Pod czyją są opieką, czy czegoś potrzebują. Jak żyją, czy i ilu mają członków rodziny, czy pracują… NIP, jakiś kontakt do nich itp. To była by prawdziwa skarbnica wiedzy dla ludzi w jakikolwiek sposób pomagającym chorym z SM –em. (Oczywiście musiałby być jakiś kod zabezpieczający… ;-D)

Jeśli by do tego dodać pasję, życzliwość, chęć niesienia pomocy, wymieniania się doświadczeniami, poczucie humoru jaka panuje na takich forach, Blogach i stronach internetowych… To mogła by się okazać doskonałym miejscem gdzie ludzie chorzy mogli by się wirtualnie spotykać, otrzymać poradę, otuchę od ludzi chorych na to samo co oni.